Bakı 
Daun sindromu xromosom anomaliyası nəticəsində yaranan genetik vəziyyətdir.
Bakıvaxtı.az xəbər verir ki, bu sindrom zamanı insanın hüceyrələrində əlavə bir 21-ci xromosom olur ki, buna “trisomiya 21” də deyilir. Nəticədə fiziki və zehni inkişafda müəyyən fərqlər müşahidə olunur.
Daun sindromunun ən çox rast gəlinən əlamətləri arasında xarakterik üz cizgiləri, əzələ tonusunun zəifliyi, boyun qısa olması və öyrənmə çətinlikləri yer alır. Uşaqlarda inkişaf mərhələləri adətən daha yavaş gedir və əlavə tibbi problemlər də müşahidə oluna bilər. Bunlara ürək qüsurları, eşitmə və görmə problemləri daxildir.
Bu sindromun dəqiq müalicəsi yoxdur, lakin erkən müdaxilə və düzgün tibbi yanaşma ilə fərdlərin həyat keyfiyyəti əhəmiyyətli dərəcədə yaxşılaşdırıla bilər. Reabilitasiya proqramları, loqopedik dəstək və xüsusi təhsil metodları uşaqların sosial və intellektual bacarıqlarını inkişaf etdirməyə kömək edir.
Müasir tibbdə prenatal diaqnostika üsulları vasitəsilə Daun sindromunu hamiləlik dövründə müəyyən etmək mümkündür. Doğuşdan sonra isə pediatr və digər mütəxəssislərin nəzarəti altında fərdi müalicə və inkişaf planı hazırlanır.
Əli Hüseynov
